A Nossa História
Uma história de amor, resiliência e comunidade — que começou a 7 de abril de 2019 numa maternidade em Viana do Castelo.
A história da Leonor
Cada momento desta jornada moldou quem somos hoje enquanto família e associação
Uma gravidez cheia de esperança
A gravidez decorreu de forma tranquila e sem complicações de maior. A família esperava com alegria a chegada da Leonor, irmã mais nova de um menino de então 7 anos. O único sinal diferente foi um peso ligeiramente abaixo do esperado nas últimas ecografias — um detalhe que, na altura, não levantou grandes preocupações médicas.
Nada fazia prever o que estava prestes a acontecer.
O dia em que a Leonor chegou
A Leonor nasceu na Unidade Hospitalar do Alto Minho, em Viana do Castelo, na sua terra de Viatodos, Barcelos, no coração do Minho.
No momento do parto, sofreu uma anoxia neonatal hipóxico-isquémica — uma privação crítica de oxigénio ao cérebro durante o nascimento. As consequências foram imediatas e irreversíveis: paralisia cerebral com incapacidade total.
Mas a Leonor resistiu. E esse sorriso que teimou em aparecer desde os primeiros dias foi o sinal de que a luta ia continuar.
O diagnóstico e os primeiros passos
Os meses que se seguiram foram de muita aprendizagem, de consultas, de terapias e de novas realidades. A família teve de aprender a navegar num sistema de saúde e de apoio social que, muitas vezes, não estava preparado para dar respostas rápidas a crianças com necessidades tão complexas.
A paralisia cerebral da Leonor implica uma dependência total em todas as atividades do dia a dia. Cada conquista — um olhar de reconhecimento, um sorriso em resposta, um movimento voluntário — é celebrada como uma vitória imensa pela família e por todos os que a rodeiam.
A comunidade abraça a Leonor
A história da Leonor começou a correr de boca em boca em Barcelos e arredores. Vizinhos, amigos, conhecidos e até desconhecidos foram-se unindo — com donativos, com tampinhas recolhidas, com horas de voluntariado e, acima de tudo, com afeto.
Ficou claro que aquele impulso coletivo precisava de uma estrutura. Precisava de um nome, de um propósito, de uma forma de crescer e de chegar mais longe.
Nasce a Associação Sorriso Leonor e Amigos
A ASLA — Associação Sorriso Leonor e Amigos foi fundada com um propósito claro: centralizar e ampliar o apoio à Leonor e a outras crianças com necessidades especiais e respetivas famílias que, como a família da Leonor, muitas vezes se sentem sozinhas perante a falta de respostas.
O nome diz tudo. O sorriso é da Leonor — e os amigos somos todos nós.
A Leonor hoje — e o caminho à frente
A Leonor tem hoje 7 anos e continua a surpreender todos os que a rodeiam. Com o apoio de terapias especializadas, de equipamentos adaptados e, sobretudo, do amor da família e de toda uma comunidade, a Leonor cresce, comunica à sua maneira e enche de luz cada divisão que entra.
A luta continua — por melhores terapias, por mais equipamento, por mais inclusão. Mas já não é uma luta solitária.
O impacto na família
Cuidar da Leonor é um ato de amor de uma família inteira
A Leonor tem um irmão mais velho, atualmente com 13 anos, que cresceu a aprender o significado de palavras como empatia, paciência e partilha de uma forma que poucos jovens têm oportunidade de vivenciar. Ele é um dos maiores apoios da família — e um dos maiores fãs da irmã.
Mas a realidade de ter um filho com necessidades especiais tão profundas traz consigo desafios que vão muito além do físico e do financeiro. O cansaço emocional, a necessidade de estar sempre presente, a gestão das expectativas e o luto silencioso de um futuro imaginado de forma diferente são partes dessa jornada que a sociedade raramente vê.
A ASLA não existe só para a Leonor. Existe também para os pais, para o irmão e para todas as famílias que partilham desafios semelhantes — porque o apoio que faz diferença é o que pensa em toda a família, não apenas na criança.
É por isso que a associação investe também no convívio, na partilha de experiências entre famílias e na criação de uma rede de apoio mútuo que vai além da ajuda material.
"Há dias difíceis, claro que há. Mas quando olhamos para o sorriso da Leonor, lembramo-nos porquê. E isso chega."— [Citação da família — a confirmar]
Como nasceu a ASLA
De uma necessidade real nasceu uma missão coletiva
A Associação Sorriso Leonor e Amigos nasceu da constatação de que as famílias de crianças com necessidades especiais enfrentam, a par dos desafios médicos e terapêuticos, uma falta crónica de respostas do sistema — listas de espera longas, apoios insuficientes, equipamentos caros e inacessíveis, e pouco espaço para partilhar experiências com outras famílias que vivem o mesmo.
A ASLA veio colmatar essas lacunas. Com base na solidariedade da comunidade de Barcelos e arredores, a associação organiza iniciativas de angariação de fundos — como a Caminhada Solidária anual e a recolha de tampinhas e recicláveis — e canaliza esses recursos para terapias, equipamentos e apoio direto às famílias.
Mas mais do que os recursos materiais, a ASLA quer ser uma comunidade. Um lugar onde nenhuma família se sente sozinha, onde as histórias se partilham e onde o amor circula em todas as direções.
A missão é simples — e é também o nosso lema:
O nosso lema
"Partilhar Amor"
Porque acreditamos que o amor partilhado não se divide — multiplica-se. Cada gesto conta. Cada pessoa que se junta à nossa família faz diferença na vida da Leonor e de tantas outras crianças.
Quer fazer parte desta história?
Há muitas formas de ajudar — desde um donativo, passando pela recolha de tampinhas, até ao voluntariado. Descubra como pode contribuir.